Ra Medical Systems annonce un retard de 10

FORT MILL, Caroline du Sud / ACCESSWIRE /22 mai 2023/Ra Medical Systems, Inc. (RMED : NYSE/American) a annoncé aujourd'hui qu'elle ne déposera pas son rapport trimestriel pour le trimestre clos le 31 mars 2023 dans le délai de dépôt établi par la Securities and Exchange Commission et sera un déclarant tardif en ce qui concerne à un tel rapport.

Le retard dans le dépôt du rapport trimestriel de la Société est principalement lié à l'achèvement du processus d'examen par l'auditeur. Le retard dans le processus d'examen est lié à la comptabilisation de l'acquisition de Catheter Precision au cours du premier trimestre, y compris, entre autres, l'évaluation des actions privilégiées de série X échangées contre des actions ordinaires de Catheter Precision, la répartition de l'évaluation dérivée entre les actifs acquis (y compris l'allocation aux valeurs des produits incorporels, aux valeurs de propriété intellectuelle et à la valeur du goodwill), et la baisse perçue de la valeur des différentes allocations depuis la date d'achat le 9 janvier 2023 jusqu'à la fin de la période trimestrielle du 31 mars. La baisse de valeur des actifs acquis fait l'objet d'un examen en raison de la baisse du cours de l'action ordinaire de RMED depuis la date d'acquisition.

Bien que la Société ne prévoie pas un long délai, elle n'est pas en mesure de prévoir une date de dépôt exacte pour le moment. La Société continue de prévoir des revenus pour le trimestre terminé le 31 mars 2023 d'environ 85 000 $, et prévoit également que la totalité ou la quasi-totalité de son écart d'acquisition sera radiée à la suite de la finalisation de la répartition du prix d'achat dans le cadre de la fusion de la Société avec Catheter Precision, Inc.

La direction et le comité d'audit continueront de travailler à l'achèvement du rapport trimestriel et coopéreront avec ses auditeurs pour s'assurer que l'examen est terminé dès que possible.

À propos de Ra Medical Systems

Ra Medical, et sa filiale en propriété exclusive Catheter Precision, est une société américaine innovante de dispositifs médicaux qui commercialise de nouvelles solutions pour améliorer le traitement des arythmies cardiaques. Elle se concentre sur le développement d'une technologie révolutionnaire pour les procédures d'électrophysiologie en collaborant avec des médecins et en faisant continuellement progresser ses produits.

Mise en garde concernant les déclarations prospectives

Cette communication contient des déclarations prospectives. Les énoncés prospectifs peuvent être identifiés par des mots tels que « croire », « anticiper », « peut », « pourrait », « peut », « pourrait », « continuer », « dépend », « s'attendre à », « étendre, « prévoir », « avoir l'intention », « prédire », « planifier », « compter », « devrait », « devra », « peut », « chercher » ou la forme négative de ces termes et d'autres expressions similaires, bien que non toutes les déclarations prospectives contiennent ces mots. Ces déclarations prospectives comprennent, mais sans s'y limiter, nos résultats financiers prévus pour le premier trimestre 2023 et le moment du dépôt de notre rapport sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 31 mars 2023. Ces déclarations prospectives sont soumises aux dispositions de la sphère de sécurité en vertu de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les attentes et les convictions de la Société concernant ces questions peuvent ne pas se matérialiser. Les résultats et les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux envisagés par ces déclarations prospectives en raison d'incertitudes, de risques et de changements de circonstances, y compris, mais sans s'y limiter, les risques et incertitudes inclus sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le formulaire 10- K déposé auprès de la SEC et disponible sur www.sec.gov. Ces risques et incertitudes incluent, mais ne sont pas limités à, que nous ne serons pas en mesure d'atteindre la rentabilité à moins que nous soyons en mesure d'atteindre nos objectifs d'expansion et de croissance de produits, nos efforts de recherche et développement et de commercialisation peuvent dépendre de la conclusion d'accords avec des entreprises collaborateurs, nous avons conclu des accords de marketing conjoints concernant nos produits, et pouvons conclure d'autres accords de marketing conjoints, qui réduiront nos revenus provenant de la vente de produits, les accords de redevances concernant notre dispositif LockeT réduiront les bénéfices futurs de ce produit, si nous subissons des perturbations importantes dans nos systèmes de technologie de l'information, nos activités pourraient en être affectées, des litiges et autres procédures judiciaires pourraient nuire à nos activités, si nous procédons à des acquisitions ou des cessions, nous pourrions rencontrer des difficultés qui nuisent à nos activités, l'incapacité d'attirer et de retenir un personnel qualifié suffisant pourrait également entraver notre croissance, le défaut de maintenir des contrôles internes efficaces pourrait entraîner la perte de confiance de nos investisseurs et avoir un effet négatif sur le prix du marché de nos actions ordinaires, si nos contrôles internes ne sont pas efficaces, nous pourrions ne pas être en mesure d'évaluer avec précision communiquer nos résultats financiers ou prévenir la fraude, nos revenus peuvent dépendre de la réception par nos clients d'un remboursement adéquat de la part d'assureurs privés et de programmes de soins de santé parrainés par le gouvernement, nous pourrions ne pas être en mesure de rivaliser avec succès avec les entreprises de notre secteur hautement concurrentiel, dont beaucoup ont des ressources que nous, nos résultats d'exploitation futurs dépendent de notre capacité à obtenir des composants en quantités suffisantes à des conditions commercialement raisonnables ou selon des calendriers, des prix, une qualité et des volumes acceptables pour nous, et les fournisseurs peuvent ne pas livrer les composants, ou nous pouvons ne pas être en mesure de gérer efficacement ces composants ou d'obtenir ces composants dans de telles conditions, si les hôpitaux, les médecins et les patients n'acceptent pas nos produits actuels et futurs ou si le marché des indications pour lesquelles tout produit candidat est approuvé est plus petit que prévu, nous pourrions être incapables de générer des revenus significatifs, le cas échéant, nos opérations de dispositifs médicaux sont soumises aux exigences réglementaires omniprésentes et continues de la FDA, nos produits peuvent faire l'objet de rappels, de révocations ou de suspensions supplémentaires après avoir reçu l'approbation ou l'autorisation de la FDA ou étrangère, ce qui pourrait détourner l'attention de la direction et des finances ressources, nuire à notre réputation et nuire à nos activités, des changements dans les politiques commerciales entre les États-Unis et d'autres pays, en particulier l'imposition de tarifs nouveaux ou plus élevés, pourraient exercer une pression sur nos prix de vente moyens alors que nos clients cherchent à compenser l'impact de l'augmentation des tarifs sur leurs propres produits, l'augmentation des tarifs ou l'imposition d'autres obstacles au commerce international pourraient avoir un effet défavorable important sur nos revenus et nos résultats d'exploitation. De plus, nos auditeurs pourraient mettre plus de temps à terminer leur examen que nous ne le prévoyons actuellement, et le calcul de la répartition du prix d'achat dans le cadre de la fusion de Catheter est une évaluation compliquée et chronophage, qui nécessite l'assistance de consultants externes et qui pourrait avoir un impact négatif sur notre capacité à déposer notre formulaire 10-Q du premier trimestre dans les délais prévus. Les risques et incertitudes décrits ci-dessus peuvent être amplifiés par la pandémie de COVID-19, qui a provoqué une incertitude économique importante, ou d'autres pandémies, des perturbations de la chaîne d'approvisionnement dues à la guerre en Ukraine et autres, et la volatilité continue des marchés boursiers et de l'économie américaine en général. .

Les déclarations prospectives incluses dans cette communication ne sont faites qu'à la date des présentes. La Société n'assume aucune obligation et n'a pas l'intention de mettre à jour ces déclarations prospectives, sauf si la loi l'exige.

CONTACTS:

Dans l'entrepriseDavid [email protected]

SOURCE:Systèmes médicaux Ra, Inc.

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