banner

Blog

Dec 17, 2023

Faits saillants de la réunion du Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 5

Lors de sa réunion mensuelle, le comité de sécurité de l'EMA (PRAC) s'est acquitté de son large éventail de responsabilités, qui couvrent tous les aspects de la gestion des risques liés à l'utilisation des médicaments : évaluation des signaux de sécurité, plans de gestion des risques, rapports périodiques de mise à jour de la sécurité et post-autorisation études de sécurité.

Le Comité n'a engagé ni conclu aucune procédure de saisine. De plus amples informations sur tous les examens de sécurité actuellement en cours d'évaluation sont fournies dans le tableau « Renvois en cours ». Des informations sur tous les sujets abordés par le PRAC sont disponibles dans l'ordre du jour ci-dessous.

Procédure

Statut

Mise à jour

Demandes des médias Tél. +31 (0)88 781 8427 E-mail : [email protected]

Toutes autres demandesveuillez soumettre votre demande via le formulaire en ligneSuivez-nous sur Twitter @EMA_News

S'il te plaîtn'incluez aucune donnée personnelle , comme votre nom ou vos coordonnées. Si vous souhaitez poser une question ou demander des informations à l'EMA, veuillez envoyer une question à l'Agence européenne des médicaments.

Évaluations des signaux de sécurité Rapports périodiques de mise à jour sur la sécurité Plans de gestion des risques Études de sécurité post-autorisation Renvois Rapports de sécurité sommaires Demandes des médias Toutes les autres demandes n'incluent aucune donnée personnelle
PARTAGER